das vielgenutzte Forum für alle Themen zu Migräne und Kopfschmerzen hat sich in ein soziales Netz, eine „social community“, weiterentwickelt. Um den umfangreichen Wissens- und Erfahrungsschatz des klassischen Forums weiter verfügbar zu machen, sind die über 12 000 Beiträge bis Ende 2009 nachstehend hier im Archiv-Forum aufgelistet. Die früheren Threads sind hier als einzelne Beiträge auffindbar und über die Suchfunktion können Sie nach beliebigen Stichwörtern suchen.

Bei der Registrierung gibt es im Moment noch Probleme. Es wird bereits daran gearbeitet. Bitte meldet Euch nur mit Eurem Nickname an, der im Forum erscheinen soll. Auch im Kästchen unter Profildaten tragt nur Euren Nickname ein, denn dieser erscheint momentan im Forum.

Bei einigen Mitgliedern erscheint der volle Name im Forum. Wer dies gerne geändert haben möchte, kann seinen Account entweder selbst löschen, oder sich per PN bei mir melden, damit ich die Löschung vornehme. Danach könnt Ihr Euch wieder neu anmelden und wie gesagt, nur den Nickname in alle Namenskästchen eintragen.

Liebe Grüße
Bettina

Bettina_Frank am 21.12.09 20:30

Eben hatte ein Mitglied die Mitteilung gemacht, dass man sich nach Löschung nicht mehr mit derselben E-Mail anmelden kann. Ich habe das Problem bereits beim Webmaster gemeldet und bitte noch um ein bisschen Geduld. Sobald ich Näheres weiß, melde ich mich wieder.

Liebe Grüße
Bettina

Bettina_Frank am 28.12.09 19:48

Alle Probleme gelöst, auch die Registrierung ist vereinfacht worden.

Liebe Grüße
Bettina

janaalsmeier am 07.01.10 08:29

Wie kann ich mich hier denn Komplett Löschen das ich auch keine Emails mehr bekomme? Jana

Bettina_Frank am 07.01.10 09:20

Du bist bereits gelöscht. In Kürze wird dieses Forum gesperrt und nur noch zu Archivzwecken einsehbar sein. Danach wird es sowieso keine Benachrichtigungen mehr geben.

Liebe Grüße
Bettina

janaalsmeier am 07.01.10 11:13

das kann ja nicht seind das ich schon gelöscht bin ich bekomme immer noch emails

Bettina_Frank am 07.01.10 11:31

Wir werden es nachprüfen. Aber wie gesagt, in Kürze erledigt sich sowieso das Thema für Dich.

Liebe Mitglieder,

bitte stellt ab jetzt die Fragen im neuen Forum. Dieses Forum sollte nun nur noch zu Archivzwecken dienen und nicht mehr zur Beantwortung der Fragen.

Wenn in ca. 2 – 3 Wochen die Endversion im neuen Forum installiert ist, wird eine Aktivität in diesem Forum hier nicht mehr möglich sein. Weiterhin wird es aber auch in Zukunft über den schon gesetzten Link im neuen Forum abrufbar bleiben.

Liebe Grüße
Bettina

Zuletzt bearbeitet: 01.01.10 17:27 von Bettina_Frank

meisen am 02.01.10 12:18

Hallo, Bettina !

Ich wollte mich kürzlich im neuen Forum anmelden und habe gesehen, dass mein vollständiger Name zu sehen ist. Bitte lösche diesen umgehend – das ist nicht in meinem Interesse.

Das neue Forum habe ich auch noch nicht richtig verstanden; muss ich mich wohl mal näher mit beschäftigen. Ich fand dieses sehr übersichtlich. Aber abwarten, vielleicht ändert sich meine Meinung bald, wenn ich mich wieder “einklinke”.

Der Austausch und die Meinung der anderen fehlen mir mittlerweile.

Ein gutes neues Jahr für Dich !

Meisen

Bettina_Frank am 02.01.10 13:19

Liebe Meisen,

ich habe Dir eine PN geschrieben. Wenn Du ein bisschen Zeit investieren kannst, wirst Du sehen, dass es einfacher ist, als Du jetzt denkst.

Bitte meldet Euch nur mit Eurem Forennamen an. Der reale Name wird sowieso nicht abgefragt und braucht daher auch in keiner Spalte angegeben zu werden.

Liebe Grüße
Bettina

meisen am 04.01.10 17:22

Liebe Bettina !

Wo kann ich die PN abrufen ?

Gruß !

meisen am 04.01.10 17:27

Habs gefunden ! Juhu !

Bettina_Frank am 04.01.10 17:51

Bravo!

Liebe Mitglieder,

da dieses bestehende Forum nicht sehr übersichtlich ist und aufgrund dessen viele Informationen “verloren gehen”, wurde ein neues Forum erstellt. Dieses neue Forum bietet sehr viele Möglichkeiten:

Es gibt themenspezifische Gruppen und Foren, in denen man diskutieren, Fragen stellen und Antworten erhalten kann.

Etwas später wird auch jedes Mitglied die Möglichkeit erhalten, einen eigenen Blog zu erstellen. Diese Funktion ist im Moment noch nicht aktiv.

Man kann Freunde gewinnen, einladen in die Gruppe, private Nachrichten versenden usw.

Wenn Ihr Zeit und Lust habt, versucht es einfach mal aus. Solltet Ihr Verbesserungsvorschläge, Tipps und Wünsche dazu haben, schreibt es einfach hier unter diesem Thema, oder im neuen Forum in der Gruppe “Organisation”. Auch Fragen werden gerne beantwortet.

Und hier geht’s zum neuen Forum. Einfach registrieren, anmelden und schon seid Ihr dabei.

Dieses Forum hier läuft noch eine Zeitlang parallel mit und wird später immer noch im Archiv einsehbar sein.

Viel Spaß damit und liebe Grüße
Bettina

Zuletzt bearbeitet: 18.12.09 10:41 von Bettina_Frank

Heidi am 18.12.09 10:02

Ich war mal kurz auf der Registrierungsseite.
Ich möchte weiterhin “anonym” schreiben können.
Unklar war mir: Ist der Benutzername der “Spitzname”?
Erscheint der richtige Name, den ich rechts eingeben soll, irgendwo?
Ich möchte nicht, dass mein richtiger Name auftaucht.
Geht das?
Mir war nicht klar, welches jetzt der richtige Name ist, der Benutzer- oder der “Name”

Auffällig war, dass offensichtlich richtige Namen bei den bisherigen Mitgliedern erscheinen. Geburtsdatum und Wohnort geht mir zu weit, muss aber glaube ich nicht sein, oder?

Viele Grüße, Heidi

Bettina_Frank am 18.12.09 10:40

Liebe Heidi,

Du kannst weiterhin völlig anonym schreiben. Deinen Spitznamen kannst Du sowohl im Feld Benutzername, als auch im Feld Name angeben. Die E-Mail-Adresse musst Du angeben, sie erscheint aber nirgends öffentlich. Du brauchst weder Dein Geburtsdatum, noch Deinen Wohnort angeben. Das kann jeder so halten, wie er will.
Einige, wie auch ich, haben den ganzen Namen angegeben, aber wie gesagt, das bleibt jedem selbst überlassen.

Liebe Grüße
Bettina

Jette am 18.12.09 11:13

Hallo Bettina
ich habe mich schon registiert mit vollem Namen und dann festgestellt, wenn man auf das Bild geht, wird der Name angezeigt.
Wie kann ich das wieder ändern? Es gibt nämlich hier in meiner Stadt noch eine Person mit gleichem Namen.
Ich weiß nicht, ob sie auch Migräne hat, aber ich würde es nicht gut finden, wenn sie ihren Namen hier lesen würde.

Liebe Grüße Jette

Bettina_Frank am 18.12.09 12:10

Liebe Jette,
ich schau mal, ob ich es ändern kann, sonst melde ich mich nochmal.
Liebe Grüße
Bettina

Elisabeth am 19.12.09 14:01

Schade!

Ich habe im alten Forum wegen seiner einfachen Struktur und dem fehlenden “Kiki-Kram” gelesen. Wozu braucht man mehrfach geteilte Bildschirmansichten, die Funktion Freunde einladen, Bilder? Warum muss die Kommunikation in mehrere Bereiche (Foren, Blogs) geteilt werden? Wozu überhaupt Registrierung? Es reicht, wenn man einen Nick registrieren kann. Das habe ich bisher noch in keinem Forum verstanden und gehe davon aus, dass es der Datensammlung dient und das genaue Analysieren des Surfverhaltens ermöglicht.

Das alte Forum kommt meinem Migränikerhirn entgegen, weil es den Bildschirm nicht mit zahlreichen Bereichen strapaziert, die mich ablenken, sondern sequentiell gelesen werden kann. Das Neueste oben, da weiß ich jedes Wochenende, wo ich weiterlesen muss.

Außerdem werden in beiden Foren sog. Tracker verwendet. Im alten Forum Google Analytics, im neuen AWStats und Piwik Analytics. Tracker lassen Rückschlüsse auf das Surfverhalten zu. Ich blockiere sie mit Ghostery (www.ghostery.com). Zusätzlich empfehle ich das Surfen mit Firefox inkl. dem Add-In Better Privacy, um Flash-Cookies löschen zu können. Damit kann man versuchen, seine Privatsphäre ein bißchen zu schützen….

Wer mich jetzt für überempfindlich hält: ich befasse mich beruflich mit solchen Dingen.

Viele Grüße,
Elisabeth

Bettina_Frank am 19.12.09 15:16

Liebe Elisabeth,

dass Du Dich beruflich mit diesen Dingen befasst, merkt man. Von Deinen Tipps kann man noch lernen!

Elisabeth:

Ich habe im alten Forum wegen seiner einfachen Struktur und dem fehlenden “Kiki-Kram” gelesen. Wozu braucht man mehrfach geteilte Bildschirmansichten, die Funktion Freunde einladen, Bilder? Warum muss die Kommunikation in mehrere Bereiche (Foren, Blogs) geteilt werden?

Was braucht man schon wirklich im Leben? Da könnte man jetzt eine Grundsatzdiskussion starten.

Die neue “Community” wurde erstellt, da hier in diesem Forum sehr viele Informationen verloren gingen. Wir schreiben hier nun schon auf 26 Seiten, jede Seite hat 31 Zeilen. D. h., es wurden über 800 neue Themen gestartet. Viele gleichlautende Themen wurden immer und immer wieder neu eröffnet, ohne die Chance, die Informationen zu bündeln und übersichtlich für alle zu präsentieren.

Communities sind zeitgemäß und viele sind bereits Mitglieder in den allseits bekannten Communities. Es ist also nicht so, dass hier etwas Revolutionäres eröffnet wurde, mit dem keiner umgehen kann und will.

Ich verstehe aber Deine Argumente nur zu gut und möchte sie auch nicht wegdiskutieren. Jeder hat die Möglichkeit, den “Kiki-Kram” zu umgehen und direkt zu den betreffenden Themen zu gehen, wonach er nicht lange suchen muss. Niemand wird gezwungen, Freundschaften einzugehen, Bildchen runterzuladen oder Blogs zu eröffnen. Das bleibt dem Einzelnen selbst überlassen und man kann seine Teilnahme auf das Minimum beschränken, das auch hier geboten wurde, allerdings mit dem großen Vorteil der besseren Übersichtlichkeit.

Elisabeth:
Wozu überhaupt Registrierung? Es reicht, wenn man einen Nick registrieren kann. Das habe ich bisher noch in keinem Forum verstanden und gehe davon aus, dass es der Datensammlung dient und das genaue Analysieren des Surfverhaltens ermöglicht.

Auch im neuen Forum kann man nur mit einem Nick registriert werden. Niemand ist hier am Surfverhalten der Mitglieder interessiert (warum auch?). Sowohl dieses Forum, als auch die neue Community dient einzig und alleine der Hilfe und Unterstützung Migränekranker!

Das alte Forum kommt meinem Migränikerhirn entgegen, weil es den Bildschirm nicht mit zahlreichen Bereichen strapaziert, die mich ablenken, sondern sequentiell gelesen werden kann. Das Neueste oben, da weiß ich jedes Wochenende, wo ich weiterlesen muss.

Dagegen kann ich nichts sagen – einfacher ist dieses Forum hier sicher.

Außerdem werden in beiden Foren sog. Tracker verwendet. Im alten Forum Google Analytics, im neuen AWStats und Piwik Analytics. Tracker lassen Rückschlüsse auf das Surfverhalten zu. Ich blockiere sie mit Ghostery (www.ghostery.com). Zusätzlich empfehle ich das Surfen mit Firefox inkl. dem Add-In Better Privacy, um Flash-Cookies löschen zu können. Damit kann man versuchen, seine Privatsphäre ein bißchen zu schützen….

Das sind gute Tipps, die Interessierte sicher umsetzen werden.

Es ist nun mal leider so, dass man es nicht jedem recht machen kann. Die neue Community wurde installiert, um den Service für die Mitglieder noch zu optimieren. Vielleicht kannst Du Dich ja doch noch daran gewöhnen und liest zumindest dann und wann wieder mit? Würde uns sehr freuen!

Liebe Grüße
Bettina

Prof_Gobel am 20.12.09 16:02

Jede Weiterentwicklung bringt Fragen mit sich, es ist notwendig, sie zu diskutieren.

Soziale Gemeinschaften sind Gruppen, die Kommunikation betreiben. Das sind andere Gruppen als z.B. passive Zeitungsleser.

Man wird hier nicht gegen eine Abogebühr bedient, und kann passiv lesen. Man steuert selbst sein Wissen, Erfahrungen und Meinungen dazu. Das hilft allen Lesern und hilft einen auch selbst, mehr über sich zu reflektieren.

Das neue Forum ist in die Zukunft gerichtet und diese Art der sozialen Gemeinschaft wird in den nächsten Jahren vermutlich Alltag in unserer Kommunikation werden. Das ist zu erwarten.

Die Anmeldung im neuen Forum ist einfacher, als in unserem jetzigen Forum. Man benötigt lediglich einen Nutzernamen und ein Passwort. Alles andere ist optional.

Das frühere Forum wollte den Geburtstag wissen, der Grund: Es hat jeden Nutzer zum Geburtstag mit einer Kerze im footer gratuliert, was ich immer ganz nett fand.

Ein Forum ohne tracking geht nicht. Das System muss registrieren, welche Nutzer unter welcher IP sich anmelden. Eine Nutzerverwaltung wäre sonst nicht möglich. Das hat nichts mit der Auswertung des Such- und Surfverhaltens durch Suchmaschinen und webseiten zu tun.

Das System lebt von der Nutzung und der aktiven Teilnahme. Ich selbst lerne täglich durch die Fragen und die Antworten. Nachteile hat jedes Vorgehen. Die Vision ist, nach vorne zu denken und zu prüfen, ob es noch anders und vielleicht sogar besser geht. Das wollen wir gemeinsam testen.

Das alte Forum bleibt bis auf weiteres bestehen. Wir haben so mehr Optionen.

Elisabeth am 24.12.09 08:01

Ich unterstelle hier weder Bettina noch der Migräneklinik Interesse an meinem Surfverhalten. Vermutlich wird ja bei Internetseiten und Forum sowieso auf Drittanbieter zurückgegriffen, die ev. auch fertige Module verwenden, oder der Betrieb der Webseiten ist “outgesourct”.

Aber man sollte sich fragen: Wenn das Surfverhalten keinen interessiert, warum werden solche Techniken dann eingesetzt? Wenn man sie verhindern will, muss man wissen, dass es sie gibt, und sie zweitens im Vertrag ausdrücklich ausschließen.

Es gibt auch Seiten, die sie nicht nutzen. Ich verwende übrigens Ghostery, um sie zu blockieren, und kann trotzdem teilnehmen. Die von mir beanstandete Technik dient nicht der Useridentifikation.

Als Einstieg empfehle ich folgende Seite: http://www.heise.de/ct/meldung/Studie-Google-fuehrend-bei-Web-Bug-Nutzung-220651.html.

Ich wünsche eine schöne Weihnachtszeit ohne Beschwerden.
Elisabeth

Bettina_Frank am 24.12.09 11:26

Ehrlich gesagt, hatte ich mich mit diesen Dingen noch nicht so beschäftigt. Jedes Mitglied weiß doch, dass Foren öffentlich sind und auch von Suchmaschinen gefunden werden. Ist ja schließlich auch Sinn und Zweck eines Forums. Eigentlich fällt es mir schwer, Deine Bedenken in diesem Zusammenhang nachzuvollziehen. Wir haben hier auch sehr viele Menschen, die nur mitlesen und sich nie registrieren. Auch das stellt der Zähler fest, der übrigens für alle sichtbar ist. Für den Forenbetreiber ist es natürlich schon interessant zu wissen, ob das Forum gut angenommen wird und wie viele Menschen die Seiten besuchen.

Elisabeth:

Aber man sollte sich fragen: Wenn das Surfverhalten keinen interessiert, warum werden solche Techniken dann eingesetzt?

Wie Prof. Göbel schon erklärte, dienen sie der Nutzerverwaltung. Dies geschieht auch zum Schutz der Mitglieder. Ohne diese Techniken könnte man sich vor Spameinträgen jeglicher Art nicht schützen.

Elisabeth:
Als Einstieg empfehle ich folgende Seite: http://www.heise.de/ct/meldung/Studie-Google-fuehrend-bei-Web-Bug-Nutzung-220651.html.

Danke für den Tipp, auf den Interessierte nun zurückgreifen können.

Elisabeth:
Ich wünsche eine schöne Weihnachtszeit ohne Beschwerden.
Elisabeth

Auch ich wünsche Dir schöne und beschwerdefreie Weihnachten

Liebe Grüße
Bettina

Habe jetzt ein neues Mittel bekommen – mein Blutdruck war unter dem Betablocker zu niedrieg.

Nun habe ich Topiramat bekommen, sind die Mittel die gleichen nur unter anderem Namen?

Ab wann setzten wenn ca. die Nebenwirkungen ein? Ist ja echt ne ganz schöne Menge.

Liebe Grüsse und ein schönes Weihnachtsfest.

Melli

Bettina_Frank am 23.12.09 21:04

Liebe Melli,

Topiramat ist der Wirkstoff des Topamax. Die Nebenwirkungen setzen kurz nach Beginn der Einnahme ein. Wie schon oft geschrieben wurde, muss man da erstmal durch, solange die Nebenwirkungen nicht zu sehr beeinträchtigen.

Ich wünsche Dir guten Erfolg und natürlich auch ein schönes Weihnachtsfest.

Liebe Grüße

Bettina

melli72 am 24.12.09 13:10

Hallo Bettina,

vielen Dank für Deine schnelle Antwort.

Habe jetzt erst mal Probepackungen von meinem Neurologen bekommen, alle von unterschiedlichen Herstellern. Würde dann demnächst mir ein Rezept von meinem Hausarzt holen – und dann gern Topamax Migräne verschreiben lassen. Das wäre doch auch noch das selbe oder?

Habe noch mal eine Frage bzgl. der Prophylaxe, es geht um meinen Widerspruch beim Versorgungsamt.

Ab ca. wieviel Migränetagen im Monat findet eine Prophylaxe Anwendung?

Viele Grüsse

Melli

Bettina_Frank am 24.12.09 13:52

Liebe Melli,

Topamax Migräne ist auch dasselbe, Wirkstoff Topiramat.

Zur medikamentösen Prophylaxe schreibt Prof. Göbel folgendes:

Entscheidung zur medikamentösen Vorbeugung

Trotz der heute hocheffektiven medikamentösen Attackentherapie gibt es eine Reihe von Gründen für die medikamentöse Vorbeugung. Zum einen gibt es auch weiterhin Patienten, die vom Fortschritt der Triptane nicht profitieren können, weil bei Ihnen entweder Gegenanzeichen für die Einnahme vorliegen (z.B. eine koronare Herzkrankheit) oder sie zu der Minderheit von Patienten gehören, bei denen Triptane nicht wirksam oder nicht verträglich sind. Zum anderen – und dies ist ein entscheidendes Argument für die Migräneprophylaxe – besteht auch bei Einsatz von Triptanen das Risiko der Entstehung von medikamenteninduzierten Kopfschmerzen.

* Als wichtigste Grundregel in der Migräneakuttherapie gilt, dass die Einnahme von Kopfschmerzakutmedikation (Triptane wie Schmerzmittel) maximal an zehn Tagen pro Monat erfolgen sollte. Mit anderen Worten: An 20 Tagen pro Monat sollte keine Migräneakutmedikation verwendet werden.

Bestehen Migränebeschwerden an einem 11., 12. oder 13. Tag im Monat, muss der Patient diese Beschwerden ohne Akutmedikation durchstehen, will er nicht das Risiko der Entstehung von medikamenteninduzierten Kopfschmerzen eingehen. Folglich liegt das primäre Ziel der medikamentösen Migräneprophylaxe heute in der Reduktion der Tage, an denen Migränebeschwerden auftreten und damit die Einnahmehäufigkeit von Akutmedikamenten zu senken. Denn das übergeordnete Ziel muss es sein, die Entstehung von medikamenteninduzierten Kopfschmerzen zu verhindern. Damit ist für die Entscheidung zur Migräneprophylaxe weniger die Häufigkeit der Migräneattacken bedeutsam als vielmehr die Zahl von Migränetagen im Monat.

Eine medikamentöse Migräneprophylaxe ist notwendigerweise eine Dauertherapie. Aus Sicht des Migränepatienten ist eine solche Dauertherapie nur akzeptabel bei guter Wirksamkeit und gleichzeitig guter Verträglichkeit. Darüberhinaus ist eine Unbedenklichkeit im Langzeiteinsatz Grundvoraussetzung. Hieraus leiten sich allgemeine Regeln für das Erreichen dieser Ziele ab.

Wenn Du also mehr als 10 Migränetage hast und die weiteren Tage eventuell ohne Medikamente durchstehen müsstest, um nicht einen MÜK (Medikamentenübergebrauchskopfschmerz) zu entwickeln, würde man eine Prophylaxe anraten.

Liebe Grüße

Bettina

melli72 am 26.12.09 23:28

Hallo Bettina,

ich mal wieder

In welchel Abständen sollte man an besten die Dosis erhöhen?

Ich soll langsam auf 100 kommen und habe jetzt 4 Tage je 25 eingenommen.

Könnte mir vorstellen je langsamer umso besser, habe leider über die Suchfunktion nichts gefunden.

Tausend Dank

Melli

Bettina_Frank am 26.12.09 23:35

Liebe Melli,

also eigentlich solltest Du das alles mit Deinem Arzt besprechen. Für ein Aufdosieren, wie es normalerweise üblich wäre, hast Du nicht genug Tabletten im Vorrat. Ruf doch Deinen Neurologen nach den Feiertagen an und besprich mit ihm, wie er sich das bei Dir vorgestellt hatte.

Normalerweise beginnt man am Abend mit 25 mg, nach einer Woche auch morgens 25 mg, wieder eine Woche später abends 50 mg und nach einer weiteren Woche dann auch morgens 50 mg. So ist das übliche Vorgehen.

Liebe Grüße

Bettina

melli72 am 27.12.09 10:34

Doch Tabletten habe ich genug,

er sagte ich soll nach 4 Tagen erhohen und in dem Beibackzettel steht etwas anderes.

Aus diesem Grund war ich etwas unsicher.

Dann werde ich noch ein paar Tage warten und nach einer Woche erhöhehen.

Vielien lieben Dank.

Melli

Wir behandeln unser 15jährige Tochter mit großem Erfolg mit Petadolex. Bisher habe ich das über onlineapotheken bestellt.Jetzt gibt es das nur noch als Petasites über eine online Adresse und ist so unglaublich teuer. Gibt es irgendeine Möglichkeit so eine Therapie für eine Jugendliche von einem Arzt verschrieben zu bekommen.

Im voraus vielen Dank

Autsch am 15.11.09 22:52

Liebe Anja,
leider wird Petadolex in der Regel nicht von den Kassen übernommen. Euer behandelnder Arzt könnte versuchen, einen Antrag an den medizinischen Dienst der Krankenkasse auf Kostenübernahme in einem zu begründenden Ausnahmefall zu stellen. Die Aussichten sind zwar nicht gut, aber wenn man es nicht zumindest versucht, hat man gar keine Chance.

Eventuell könntet Ihr auch direkt bei der Firma Weber & Weber, dem Hersteller des Petadolex, nachfragen. Vielleicht haben sie ja einen Tipp für Euch?

Schön, dass das Präparat Eurer Tochter so gut hilft.

Liebe Grüße
Bettina

Tom am 15.11.09 23:41

Liebe Anja,
das ist ja wirklich wahnsinnig teuer geworden! Ich habe es selber früher mal genommen und dabei auch in Onlineapotheken günstiger bekommen. Vielleicht wäre eine Möglichkeit noch, mal so ein hömeopathisches Mittel auszuprobieren, das den Wirkstoff Petasites enthält. Bei medizinfuchs.de gibt es einige Mittel, wenn man nach dem Namen Petasites sucht. Oder gib mal die Nummer 475430 ein, da kommt ein Produkt “Pestwurz mit Vitamin B 12″, 120 Tabletten kosten ca. 30 Euro. Ob die Inhaltsstoffe gleich sind, weiß ich allerdings nicht.

Herbertchen am 26.12.09 08:20

Hallo Anja,
mit Petadolex habe ich auch schon ganz gute Erfahrungen gemacht.
In diesem Jahr habe ich im April mit einer erneuten “Kur” gestartet, wollte sie bis Oktober durchziehen.
Im Juli wollte ich dann (auch über online-Apotheken) Nachschub bestellen, dieses war jedoch nicht möglich.
Vielleicht weisst Du es inzwischen schon aber leider wird das Mittel aller Voraussicht nach aus dem Verkehr gezogen…..

Diese Information habe ich durch unsere Apotheke im Ort erhalten.
Oder kannst Du es noch von irgendwo her beziehen??
LG, Tami

anjaOetken am 22.08.09 17:42

Hallo,

leider gibt es nur eine einzige Möglichkeit das Petadolex zu beziehen. Es heißt jetzt Petasites. Geht unter www.petadolex.eu. Aber Vorsicht die Dosierung ist eine andere.Statt der Höchstdosis von 3 x 2 am Tag braucht man nur noch 3 x 1. Weil die einzelne Tablette höher dosiert ist.
Ich habe dort für 3 x 50 Kapseln ungefähr 86 Euro bezahlt.
Ich hatte die Informationen von der Migräneliga. Leider gibt es wohl sonst keine andere Möglichkeit. Preiswerter wird es wohl wenn man sich dort einem Abosystem anschließt. Hab ich mich aber nicht getraut, denn wenn man vergißt zu kündigen, muß man für mindestens 6 Monate zahlen. Meine Tochter nimmt die Kapseln jetzt schon einige Zeit mit großem Erfolg.
Mir hilft es leider gar nicht. So unterschiedlich ist es.
Aber für diejenigen denen es hilft ist es doch ein Trost das es eine Möglichkeit gibt sie zu bekommen.

Viele Grüße
Anja Oet.

Attacke am 22.08.09 18:50

Hallo Anja,
heißt das ich bekomme Petadolex auch unter dem neuen Namen nicht mehr in der Apotheke? Ich nehme Petadolex und Orthoexpert nun schon sein April diesen Jahres. Ich habe noch keine Besserung erfahren. Jedoch habe ich gehört man muss beide Mittel wesentlich länger nehmen. Eine Freundin behauptet, die Mittel haben ihr erst nach 1-1,5 Jahren geholfen. Wiederum eine andere Bekannte hat die Erfahrung gemacht, wenn sie gleich beim Auftreten der ersten Migräneanzeichen Rotwein trinkt, natürlich in Maßen, verschwindet der Kopfschmerz. Andererseits ist auch bei ihr oft Rotwein der Auslöser für eine Migräne. Ich habe es noch nicht ausprobiert. Ich habe Schiss. Rotwein ist bei mir der Auslöser überhaupt. Nach Rotwein und sei es nur 1/4 Glas liege flach für 3 Tage. kann hier jemand ähnliches berichten?
liebe Grüße
Attacke

Miggy am 22.08.09 23:59

Hallo Attacke,

da die Migräne von Person zu Person ganz unterschiedlich ausgelöst (getriggert) wird und du schon festgestellt hast, dass dir das Gläschen Rotwein eine “fette Attacke” beschehrt, würde ich den Rotwein weiterhin meiden, auch wenn er jmd. anderem noch so gut geholfen hat. Nur du kannst entscheiden – aus deiner Erfahrung heraus – was dir schadet oder was dir nützt.

Ich erinnere mich noch an die Zeit, wo mir ständig Spaziergänge an der frischen Luft bei einsetzenden Kopfschmerzen empfohlen wurden und ich mir immer so “verkehrt” vorkam, weil es bei mir nicht half.

Herzliche Grüße von Miggy

Prof_Gobel am 23.08.09 11:06

Die Zulassung für Petadolex ist in Deutschland erloschen. Es kann daher nicht mehr über Apotheken vertrieben werden. Auch kann es nicht zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen verordnet werden. Nach meinen Informationen hängt das damit zusammen, dass ein spezieller gereinigter Extrakt dem jetzigen Medikament zugrunde liegt. Die Zulassungsbehörde fordert dafür jedoch neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten. Diese scheinen jedoch wirtschaftlich nicht zu erbingen zu sein und das Medikament wurde aus dem deutschen Vertrieb genommen.

Zuletzt bearbeitet: 23.08.09 11:07 von Administrator

Attacke am 23.08.09 19:49

Guten Tag Herr Prof. Göbel,
Ich habe im Monat April eine Therapie mit Petadolex begonnen. 2.tgl. 3 Stck. und zusätzlich Orthoexpert auch tägl. 2X 3 Stck.. Eine zusätzliche Prophylaxe mache ich im Moment nicht. Empfehlen Sie mir nun die Prophylaxe mit Petadolex abzusetzen, und nur mit Orthoexpert weiter zu machen. Oder empfehlen Sie mir Petadolex bzw. das neue Präparat Petasites (wenn ich Sie richtig verstanden habe gibt es dieses auch nicht mehr auf dem Deutschen Markt) über das Ausland zu beziehen. Bisher kann ich duch Petadolex und Orthoexpert keine positive Wirkung feststellen. M E ist die Einnahmezeit aber noch zu kurz um wirklich ein Urteil fällen zu können.
Danke für Ihre Antwort
Viele Grüße
Attacke

Prof_Gobel am 23.08.09 20:32

Sie nehmen das Medikament schon um die vier Monate ein. Wenn nach dieser Zeit keine Besserung eingetreten ist, ist die Wahrscheinlichkeit nicht mehr hoch, dass der Effekt noch kommen wird. Es sollte daher eine neue Strategie überlegt werden, insbesondere sollte nochmals intensiv nach Faktoren gefahndet werden, die die Häufigkeit der Migräne hoch halten. Zusätzlich sollte ein Wechsel auf ein anderes passendes vorbeugendes Medikament angedacht werden. Weiterführende Informationen finden Sie hier

Ulrike am 08.10.09 15:15

Hallo Anja,

ich habe noch 3 Dosen Petadolex zu 200 Stück Bei mir hat die Prophylaxe nichts gebracht und ich kann Dir die Dosen günstig abgeben.

Melde Dich bei Interesse unter xxxxxxxx.

Ich hoffe, dass das Forumregelkonform ist.

Viele Grüße
Ulrike

Liebe Ulrike, ich musste Deine E-Mail-Adresse leider entfernen. Dies ist unter der Forumsetikette nachzulesen: “Die Verwendung von E-Mail-Adressen zu anderen Zwecken, insbesondere zur kommerziellen Nutzung ist nicht gestattet”.
Liebe Grüße
Bettina

PS: Schreibe Anja eine PN.

Zuletzt bearbeitet: 08.10.09 15:56 von Bettina_Frank

LittlePitt am 11.10.09 14:42

Hallo an alle!

Bei mir hatte Petadolex ganz gut geholfen. Nur mir wurde das zu teuer.

Das Besondere an Petadolex ist, wie es hergestellt wird. Der Wirkstoff von Pestwurz hat an und für sich leberschädigende Eigenschaften, die Weber & Weber durch ein spezielles Verfahren herausfiltern.

Deshalb wäre ich vorsichtig mit den anderen Pestwurzmittlen. Es liegen keine Informationen vor, wie dieses Medikament verarbeitet wurde.

Gruß aus dem herbstlichen Rheinland

LittlePitt

Ulrike am 10.11.09 14:22

Wie schreibe ich eine PIN?

Bettina_Frank am 10.11.09 14:41

Liebe Ulrike,

PN heißt private Nachricht. Links unter dem Namen der User ist ein kleines Briefchen zu sehen. Klicke drauf, dann öffnet sich ein Menü, in dem Du eine private Nachricht versenden kannst.

Liebe Grüße
Bettina

PS: Das Briefchen siehst Du nur, wenn Du angemeldet bist.

Zuletzt bearbeitet: 10.11.09 14:56 von Bettina_Frank

Autsch am 11.11.09 17:24

@Attacke:

Das was Du da von Deinem Bekannten beschreibst ist ja lustig, ich dachte, sowas sei nur bei mir vorgekommen! Ich vertrage Alkohol nur noch schlecht, Rotwein geht leider gar nicht und garantiert mir nach nur einem 1/2 Glas einen Migräneanfall vom Feinsten. Allerdings habe ich einmal bei einem längeren Anfall am 2. Abend ein Glas Rotwein getrunken. Nach dem Motto “is ja jetzt eh egal”. 1 Stunde später war der Anfall vorbei. Sowas hatte ich noch nie erlebt. Ich habe mich nur nie getraut, das Experiment zu wiederholen. Am Alkohol selbst kann es jedenfalls nicht gelegen haben, vielleicht sowas wie ein homöopatische Gift in kleinen Dosen als Heilmittel? Als Dauerlösung allerdings leider nicht geeignet!

Attacke am 12.11.09 21:08

Hallo Autsch,
mir geht es genau so. Ich trau mich nicht, das mit dem Rotwein einmal auszuprobieren. Ich bekomme schon bei nur einem Tropfen Rotwein ne dicke Migräne. Aber wenn du das auch bestätigst, sollte ich es mal testen. Vielleicht eine Möglichkeit eine Migräne zu stoppen. Solltest du es noch mal ausprobieren sag doch bitte Bescheid.
Lieber Gruß
Attacke

Autsch am 15.11.09 22:52

Hallo Attacke,
falls es sich doch ergibt, dass ich es mal ausprobiere, dann melde ich mich. Bin mit Rotwein halt extrem vorsichtig, weil ich Angst habe, dass der Anfall sich vielleicht dann doch verschlimmern könnte. Außerdem vertragen sich Medikamente wie Triptane und Alkohol eben nicht so doll… .
Hihi, wenn es funktionieren sollte, wäre das allerdings witzig, dann erkennt die Migränepatienten nicht mehr daran, dass sie vorsichtshalber kaum Alkohol trinken, sondern daran, dass sie sich morgens nach dem Aufstehen bei beginnenden Kopfschmerzen erstmal einen Rotwein auf den Frühstückstisch stellen.

Tom am 15.11.09 23:41

Das ist alles sehr individuell !
Rotwein macht mir nichts, natürlich mäßig genossen.

Nehme ich Triptane, früher war es Ibuprofen und trinke etwas Alkohol
dazu (1 Gl.Wein oder 1 Bier) tritt die Wirkung schneller ein.
Mache ich natürlich nicht regelmäßig.

Gruß
Tom

Herbertchen am 26.12.09 08:20

Hallo an alle die Petadolex nutzten!

Bekanntermaßen vertreibt Weber&Weber das Petadolex nun zu einem “guten” Preis aus Schottland.
Einige Recherchen im www führten zu der Erkenntnis, das Petadolex nichts anderes ist als ein Extrakt aus Pestwurz. Im Englischen heißt Pestwurz Butterbur. Und unter diesem Namen gibt es diverse Hersteller in der Welt. Der wirksame Inhalt ist mit dem W&W Präparat nahezu identisch. Es gibt versch. Dosierungen (50mg Butterbur extract auch höher 75mg und mehr jeweils immer standardisiert zu 15% petasin und isopetasin)
Es gibt dabei einen Hersteller, der sein Produkt hat testen lassen und es ist ebenso wie petadolex “free of pyrrolizidine alkaloids”.
Was nun Weber&Weber aus Schottland kann (nämlich in andere EU Staaten bzw. D zu liefern) dürfen andere auch.

Ob jemand jetzt die Medikamente anderer Hersteller nimmt (und mgl. auch unkalkulierbare Risiken eingeht [von finanziellen bei W&W mal abgesehen]), muss und sollte jeder selbst entscheiden können. Das www liefert viele Infos (auch in englischen Migräne-Foren).
Wer mit dieser Info hier Probleme hat, kann sie ruhigen Gewissens überlesen oder vergessen.

Just my 10 minutes.

PS: Butterbur (früher petadolex) in Kombi mit magnesium diasporal 300 wirkt

Keine Werbung in diesem Forum für eigene Produkte, daher die Editierung!
Bettina Frank

Zuletzt bearbeitet: 26.12.09 10:35 von Bettina_Frank

Hallo zusammen,,
bei mir wurde Diabetes Insipidus centralis festgestellt. Es ist kein Komplettausfall des Hormones ADH, da der Urin im Durstversuch ein wenig konzentriert, aber das ADH im Serum ist so niedrig, dass es nicht meßbar ist.
1.)Welche Auswirkungen hat dieser Diabetes auf meine Migräne
ca 10 Schmerztage mit Aura)
2.)Ich werde nun eingestellt mit dem Medikament Minirin, darf ich dazu Allegro, bzw. Nproxen nehmen?
3.)Mein Neurolge möchte eine Prophylaxe mit Topomax beginnen, was ist davon zu halten?
Die Erkrankung Diabetes Insipidus ist bekannterweise sehr selten, und ich bin sehr verunsichert.

Ich wüRde mich über eine Antwort, bzw. Verhaltenstipps freuen.

Viele Grüße
Jenny

Prof_Gobel am 14.12.09 22:49

1. Da der Organismus viel Wasser verliert, kommt es zu einem Austrocknen des Körpers und zu einem starken Durstgefühl. Verlust kann Migräne begünstigen. Daher ist sorgfältige behandlung erforderlich.

2. Dessmopressin ist dem natürlichen Hormon ähnlich. Wechselwirkungen mit Triptanen oder NSAR sind nicht bekannt.

3. Topamax wird hauptsächlich über die Niere ausgeschieden. Nierenfunktionsstörungen verändern die Ausscheidung. Topamax würde ich erst erwägen, wenn alle anderen Optionen nicht wirksam sind. Es gibt auch kaum Erfahrungen dazu.

jenny am 15.12.09 18:44

Guten Tag Prof. Dr. Goebel,

vielen Dank für Ihre Antwort!
Die Erfahrungen die es bei Topamax kaum gibt, beziehen Sie auf die Wechselwirkung mit Minirin?

Vielen Dank

Mit freundl. Grüßen
Jenny

Prof_Gobel am 25.12.09 21:47

Ja. Wechselwirkungen zwischen Minirin und Topiramat sind mir nicht bekannt. Auch ein Zusammenhang zwischen Topiramat und SIADH bzw. Hyponatriäme (im Gegensatz zu anderen Antiepileptika) sind nach meiner Kenntnis nicht beschrieben. Allerdings kann eine metabolische Azidose verursacht werden, besonders bei Patienten mit bestehenden Nierenerkrankungen. Letzlich kann dazu nur die Herstellerfirma Auskunft geben, diese muss entsprechende Daten sammeln. Der verschreibende Arzt kann diese dort erfragen.

Allen ein gesegnetes und lichtvolles Weihnachtsfest, erholsame, schmerzfreie Weihnachtstage und einen guten Rutsch in ein gesundes und glückliches 2010.

Vielen Dank an Prof. Dr. Göbel und Bettina!!!!!!!

Migränchen
ps. finde mich leider noch nicht ganz zurecht im neuen Forum, daher meine Wünsche hier

Bettina_Frank am 24.12.09 10:51

Liebes Migränchen,

danke für deine guten Wünsche.

Auch ich wünsche Dir, allen Lesern und natürlich Prof. Göbel und dem gesamten Team ein wunderschönes Weihnachtsfest im Kreise Eurer Lieben und viele glückliche Momente und eine gute, vielleicht sogar bessere, Gesundheit im Neuen Jahr.

Weihnachtliche Grüße
von Bettina

melli72 am 24.12.09 13:11

Auch von mir ein frohes Weihnachtsfest.
Ich bin froh das ich dieses tolle Forum gefunden habe.

Weihnachtliche Grüsse

Melli

Attacke am 24.12.09 14:22

Mit diesem Weihnachtsgruß möchte ich allen danken, die
mich so fürsorglich begleitet haben. Besonders danke ich Bettina Frank, Dr. Heinze, Prof. Göbel, und dem ganzen Team.

Ich wünsche allen erholsame Festtage,
einen guten Jahreswechsel
und für das Jahr 2010 gute Gesundheit, Glück und Zufriedenheit.

Attacke

rinchen am 24.12.09 18:40

Auch ich wünsche Euch eine fröhliche Weihnacht mit viel Liebe und Freude und keinen Stress und Schmerz….

Ein ganz liebes Dankeschön an Prof.Göbel und sein Team sowie der unermüdlichen Bettina schön dass es Euch gibt…

LG Rinchen

migraene_mum am 24.12.09 20:37

auch ich möchte mich den lieben weihnachtswünschen anschließen.

wie gut, dass es dieses forum gibt und man stets ein offenes ohr für uns hat.

herzlichen dank an das forumsteam u. prof. göbel und natürlich vor allem an bettina, die uns unermüdlich mit rat und tat zur seite steht.

monika und “der kleine”

cubella am 25.12.09 01:31

Na da schliesse ich mich doch gerne einfach mal an….

Hallo,
ich muß nochmal eine ganz doofe Frage stellen.
Ich habe ja nun viel gelesen über die Migräne, bei Ärzten bin ich noch nicht so viel gewesen. Aber ich habe noch nie einen pochenden oder pulsierenden Kopfschmerz gehabt. Bei mir ist es immer, als ob jemand mit einem Messer in meinem Kopf rumbohrt, aber einseitig, oder der Schmerz ist auf der Stirn. Wenn ich dann mal bei einem Arzt war, und der hörte einseitiger Kopfschmerz, dann ist es natürlich Migräne.
Wie fühlt sich das bei Euch an.
Am Montag hole ich mir einen neuen Termin bei einem Schmerzspezialisten.
LG Jette

Susi am 14.11.09 19:36

Hallo Jette,

es gibt keine dummen Fragen, nur dumme Antworten Ich habe neben meiner “normalen” Migräne auch einen einseitigen, bohrenden Kopfschmerz, der mal links, mal rechts auftritt. Jahrelang bin ich von einem Arzt zum anderen gerannt (div. Schmerztherapeuten, Neurologen, Orthopäden…), bis ein Assistenzarzt in der Ulmer Schmerzambulanz mal sagte, ich solle doch bei diesem Kopfschmerz auch mal ein Triptan nehmen. Und siehe da – es hat gewirkt! Das kann also durchaus auch Migräne sein. Das wurde mir beim Migränesymposium in Ulm auch nochmal bestätigt, dort habe ich das erste Mal gehört, dass Migräne auch ein bohrender Schmerz sein kann. Da bei mir die meisten Attacken so aussehen, bin ich unendlich dankbar, dass Triptane in diesem Fall gut wirken – andere Schmerzmittel bringen da nämlich überhaupt nichts bei mir…

Liebe Grüße,
Susi

Migraenchen am 14.11.09 20:08

ihr lieben,

dem möchte ich mich anschließen..ich erlebe die migräne mit verschiedensten gesichtern, auch schmerzen die beidseitig drückend sind..schlagen häufig um in einseitigen schmerz, dieser kann (oftmals periodisch)stechen, brennen, bohren und auch pochen…bei all diesen schmerzen (auch den beidseitigen!) helfen mir fast nur ausschließlich triptane.
mein neuro meint, in meinem fall auch wenn es selten ist, ist es durchaus möglich es als fast täglich auftretende migräne zu bezeichnen….

alles GUTE für euch
migränchen

Tom am 14.11.09 20:22

Bei mir ist der Schmerz auch nie pulsierend/pochend !

Ich würde ihn als stechend/bohrenden Schmerz, sehr punktuell einseitig im
Schläfenbereich beschreiben.
Ich nehme ihn wellenförmig wahr, d.h. er läßt für 15-30 sec. nach,um dann wieder zuzunehmen.
Er kann auch wandern, auf die andere Seite.
Zu Beginn habe ich eher den Schmerz in der Schulter, nach einer Weile überwiegend am Kopf.

Interessantes Thema.

Gruß
Tom

Susi am 14.11.09 20:35

Geht es euch auch so, dass die bohrenden Schmerzen besser zu ertragen sind als die “typischen” pochenden Migräneschmerzen? Auch wenn dieser bohrende Schmerz schon ziemlich stark ist, bin ich noch arbeitsfähig oder kann lesen, Musik hören usw. Ins Bett legen kann ich mich eher nicht, da ich mit solchen Schmerzen nur schlecht zur Ruhe kommen und schlafen kann. Da lenke ich mich lieber ab. Bei der “normalen” Migräne wäre das bei derselben Schmerzstärke genau umgekehrt…

Liebe Grüße,
Susi

P.S.: Wenn ich Spannungskopfschmerzen habe, schlagen die auch fast immer um in die bohrenden Migräneschmerzen!

Migraenchen am 14.11.09 21:12

die, wie du nennst “normale” migräne, lähmt mich leider auch vollständig, denn jede bewegung oder lageveränderung zieht diesen schmerz nach sich, als würde jemand direkt und periodisch auf das gehrin einprügeln (klingt heftig aber es fühlt sich so an), da geht echt nur ganz ruhig liegen…
..mein problem, bei den andern beschriebenen schmerzen ist oft, wenn ich sie zu lange verdränge wird mir einfach auch noch schlecht dazu, und die intensität ist dann an einem punkt angelangt, wo normale tätigkeiten nicht mehr gehen….
..aber ich kenne es auch, dass ich vor schmerz nicht weiß wie ich meinen kopf legen soll…..

alles LIEBE
migränchen

Rica am 15.11.09 01:28

Hallo!
Das kenne ich auch. Diesen stechenden Schmerz auf einer Seite hatte ich erst Mittwoch bis Freitag.
Wenn er noch nicht ganz so schlimm ist, finde ich ihn auch eher lästig und nicht so beeinträchtigend wie der normale Migränekopfschmerz. Wenn er dann zu hefig wird ist mir auch nur noch schlecht und ich kann dann auch nichts mehr machen.
Bei mir wirken auch nur Triptane, allerdings dauert es sehr lange bis sie wirken und halten höchstens 12 Stunden an.
Gruß Rica

corinna am 15.11.09 07:59

Hallo,

mir geht es auch oft so das ich Anzeichen merke das eine Migräne kommt(unkonzentriert, mir fallen Dinge aus der Hand, bin also “schusselig”, bin gereizt, Heisshungerattacken …) und dann zeigt sich der Schmerz bds. mit dem Gefühl er kann sich nicht entscheiden wo er sich niederlässt. Bricht dann bei einer Seite aus und wenn es blöd läuft und ich mein Imigran gespritzt habe geht es am anderen Tag auf der anderen Seite weiter.

(Susi ich bin auch in Ulm “im blauen Kontainer” in Behandlung war auch auf dem Symposium)

Gr. Corinna

Jette am 15.11.09 15:38

Hallo Ihr Lieben

die ganzen Antworten haben mir gezeigt, das jeder eine andere Form der Migräne hat, oder sie anders empfindet. Also nenne ich meine Schmerzen weiter “Migräne”.

@ Rica
Deinen Beitrag hätte ich geschrieben haben können. Genauso ist es bei mir. Nur meine Migräne kommt immer morgens ganz früh, und bis mittags ist mir dann schon so schlecht, daß ich mich übergeben muß.
Liebe Grüße Jette

Bettina_Frank am 16.11.09 23:11

Ich habe auch unterschiedliche Arten von “Migräne”. Wenn sie tagsüber langsam beginnt, ist sie meist drückend, stechend, also eher dumpf. Übelkeit ist bei mir leider immer dabei, auch wenn die Migräne erst leicht beginnt. Die Schmerzen sind fast immer einseitig, manchmal aber auch auf der ganzen Stirn. Im Laufe des Tages verstärken sich die Schmerzen meist und werden pochend. Spätestens jetzt nehme ich das Triptan. Leider tendiere ich immer noch dazu, zu lange zu warten. Wenn ich Pech habe, wirkt das Triptan dann nicht mehr richtig, obwohl ich vorher ein Antiemetikum genommen habe. Da ich halt die Erfahrung gemacht hatte, dass von ca. 50 Anfällen, 1 unbehandelt wieder vergangen ist, hoffe ich doch immer wieder.

Wenn ich nachts mit Schmerzen erwache, habe ich immer schon den typischen hämmernden und pochenden Schmerz mit starker Übelkeit und oft auch schon Erbrechen. Dann hilft nur noch die Spritze und da experimentiere ich dann auch nicht mehr lange rum.

Bei mir wirken nur Triptane da ich “nur” Migräne habe. Ich brauche also nie zu überlegen, ob es nun Spannungskopfschmerzen sind, oder Migräne und welches Medikament ich nun einnehmen sollte.

Liebe Grüße
Bettina

christoph_s am 25.11.09 14:44

hallo jette
ich habe seit dreissig jahren migräne und ich hatte nie einen pochenden oder pulsierenden schmerz.es ist immer hell und stechend und zu 80% einseitig,manchmal mit aura zuvor.du kannst sicher sein das es sich um migräne handelt.die intensität ist nicht immer gleich, ein hammer legt mich für 25-35 stunden flach, dabei bleibt der schmerz immer gleich stark.für mich waren die triptane die erlösung.

gruss
christoph

Sina am 25.11.09 17:15

Ich habe meine Migräne mal als “Sodbrennen im Kopf” beschrieben und keiner konnte was damit anfangen.

Ist meist einseitig, manchmal aber auch beidseitig und nur Triptane wirken.

LG
Sina

Migraenchen am 25.11.09 19:22

oh sina, das trifft es sehr gut…..auch ich kenne es als eine der erscheinungsformen die mich heimsuchen…im speziellen wenn der anfall schon tage dauert….ich sage auch wie wund sein im kopf/feuer/brennen……

alles alles LIEBE
migränchen

Autsch am 30.11.09 15:30

Hallo Sina,

das mit dem Sodbrennen im Kopf kenne ich auch, die Beschreibung trifft das Gefühl sogar ziemlich gut, wie ich finde. Und zwar, wenn sich bei mir die Migräne fest etabliert, habe ich immer wieder zwischen durch mal Tage, an denen ich nicht den akuten Schmerz habe, der sich wie ein Messer im Gehirn anfühlt, sondern eben so ein brennen, als ob alles entzündet sei (was es ja irgendwie auch ist).
Meist komme ich an diesen Tagen ohne Medikamente aus, weiß aber, dass der Anfall noch nicht vorbei ist und die offenen Schmerzen bald wiederkommen.

Ich wünsche Euch allen einen schönen 1. Advent!

Noch ist Herbst nicht ganz entflohn,
Aber als Knecht Ruprecht schon
Kommt der Winter hergeschritten,
Und alsbald aus Schnees Mitten
Klingt des Schlittenglöckleins Ton.

Und was jüngst noch, fern und nah,
Bunt auf uns herniedersah,
Weiß sind Türme, Dächer, Zweige,
Und das Jahr geht auf die Neige,
Und das schönste Fest ist da.

Tag du der Geburt des Herrn,
Heute bist du uns noch fern,
Aber Tannen, Engel, Fahnen
Lassen uns den Tag schon ahnen,
Und wir sehen schon den Stern.

Theodor Fontane

Versuchen wir doch alle, die Adventszeit ruhiger angehen zu lassen und uns keinen künstlichen Stress zu machen. Ist sowieso besser für Migräneköpfe.

Liebe Grüße
Bettina

migraene_mum am 29.11.09 21:54

ich wünsche allen eine besinnliche adventszeit.

Es weihnachtet (zu) sehr…

“Mit trauriger Miene, den Blick gebannt,
stehn Maria und Joseph am Straßenrand.
Wir laufen und hetzen und kaufen und raffen,
damit wir bis Weihnachten alles noch schaffen.
Die rastlose Menge hastet und rennt -
Ob niemand die beiden im Abseits erkennt?

Maria blickt traurig, sie gab ihren Sohn,
und er gab sein Leben – wen kümmert das schon?
Geschenke und Päckchen verbau’n uns den Blick,
an Bethlehem denkt wohl kaum einer zurück.
Ist das Wunder der Weihnacht noch unser Begehr?
Der, den es erfüllt, braucht sonst gar nichts mehr.

Sei wieder die Mitte, o göttliches Kind,
damit unser Leben den Sinn wiederfind’t;
Sei wieder die Mitte, o Herr Jesus Christ,
weil ohne Dich Weihnachten sinnlos ja ist”…

Marlene Hörmann