headbook: Migräneforum | Kopfschmerzforum

Hallo ihr Lieben!

Zuallererst möchte ich mal allen hier “Hallo” sagen, bin ganz neu hier und freue mich sehr, ein Forum gefunden zu haben, das diese Thematik behandelt!

Zu meiner Person: Ich bin weiblich, 26 und komme aus dem schönen Österreich. Ich leide seit ich 16 bin an Cluster Attacken und habe bisher auch schon einiges ausprobiert, um die Schmerzen zu lindern. Vor 10 Jahren war – zumindest bei uns – diese Krankheit auch noch kaum bekannt und schwer behandelbar. Im laufe der Jahre habe ich verschiedenste ausprobiert, angefangen mit Mutterkornalkaloiden, Massagen, Handauflegen, Sumatriptan, Cortison, Physiotherapie… Mal blieben die Attacken ein Jahr lang weg, mal kamen sie nach kürzester Zeit zurück. Was mir schlussendlich am besten geholfen hat, waren die Imigran Nasalsprays und teilweise auch die Zomig Schmelztabletten. Bezüglich intensität und stärke haben die Attacken immer schon variiert. Jetzt hatte ich eigentlich seit Jänner 2010 herrliche ruhe, doch seit diesem Samstag is Cluster back… und diesmal stärker als je zuvor!! Jeden Tag mind. eine Attacke, und das derart heftig wie noch nie.. War nun heute beim Arzt, und musste entsetzt feststellen, das die Produktion von Imigran komplett eingestellt wurde!!! Nun habe ich heute mal eine Sauerstoffflasche und Maske beantragt, da dass anscheinend meiner Schwester, die dasselbe hat, sehr gut geholfen hat.

Bei jeder Attacke ziehe ich mich in einen dunklen Raum zurück, reisse die Fenster auf und meine ich müsste sterben vor Schmerzen. Die Medis greifen eigentlich nur wenn ich sie auch wirklich sehr früh nehme. Leider verpasse ich diesen Moment jedoch oft, weil nicht jede Aura immer in einer Attacke geendet hat, früher zumindest.

Jetzt würde mich interessieren, was ihr für Erfahrungen mit Cluster gemacht habt? Wie ihr damit umgeht, welche Therapien und Mittel ihr benützt und ob ihr vielleicht irgendwelche Tip’s für mich habt? ä

Bin gespannt auf eure Antworten!

mit lieben Grüssen, die Nicy

Hi Julia!

Danke für deine Antwort!!
Ich komme aus Österreich, hier kriegst du von jeder Apotheke ne Abfuhr :-S “Produktion eingestellt” heisst es da nur. Mein Hausarzt hat mir jetzt Tonopan verschrieben, aber die kann und will ich nicht nehmen. Wegen diesen Sumavel Dosepro muss ich mal nachfragen, das hör ich zum ersten mal! Hoffe jetzt aber auch das der Sauerstoff gut greift und ich evtl. ja sogar auf Medis verzichten kann…

Alles Liebe!

Nicy

Herzlichen Dank Julia!

Auch in Österreich?? Warum sagen die in der Apotheke das dann?? Fühl mich grad echt komplett veräppelt :’(

Sesrvus Harald!

Mir war das bis gestern auch nicht bekannt! Hab mir das Rezept geholt, und in der Apotheke hiess es dann das da die Produktion seit September 2010 eingestellt wurde. Ging heute nochmals zum Arzt und hab mir dann die Imigran 50mg Tabletten verschreiben lassen, da wieder dasselbe Spiel in der(selben) Apotheke. Da wurde mir gesagt, das es GAR nichts mehr von Imigran gäbe, also auch die Injekt nicht mehr, keine Tablette, keine Zäpfchen, gar nichts mehr! Dasselbe Spiel bei Vivagran oder wie das heisst. Auf das hin hat mir mein Arzt schlussendlich diese Tonopan verschrieben, die ich allerdings nicht nehmen will, da ich mit einem ähnlichen Präparat schon mal sehr böse erfahrungen gemacht habe. Die Zomig wirken am besten wenn ich sie sehr früh nehme, sprich wenn sich schon nur das leiseste stechen und ziehen in der Schläfe bemerkbar macht. Dann dauert so ein Anfall ca “nur” eine Stunde statt 2-4h… Siehst du, das es die Zomig Nasal auch gibt wusste ich auch nicht. Langsam krieg ich echt das Gefühl das ich total inkompetent beraten werde

Wie gesagt liegt meine Hoffnung jetzt echt in der Sauerstoff Therapie. Hast du damit auch schon erfahrungen gemacht?

Herzlichen Dank und auch Alles Liebe!!

Nicy

Hmm…meiner Schwester hat es eben sehr gut geholfen, daher habe ich jetzt eben auch die Hoffnung, das der Sauerstoff bei mir gut anschlägt…Merke ja auch während der Attacken das mir eine gehörige Portion frische Luft sehr gut tut…

Danke für den Link, bin schon fleißig am lesen!

Verapamil wurde mir nach meiner Cortison Therapie vorgeschlagen, allerdings hat mein damaliger Arzt das ziemlich negativ rüberkommen lassen, weswegen ich dann auch die Finger davon gelassen. Darüber hinaus wollte ich nach der Cortison Dosis echt nichts mehr mit Medis am Hut haben für ne Weile.

Habs gerade gesehen, DANKE!

Willkommen Nicy!

Du bist ja schon super gut beraten worden. Dem ist eigentlich nichts mehr hinzuzufügen, außer, dass ich erstaunt bin über die “Fehlberatung”.

Viel Erfolg mit dem Sauerstoff und versuche auf jeden Fall Imigran Injekt. Wirkt gut und schnell und ja, es gibt sie in Österreich! Das ist die nadelfreie Applikationsform des Sumatriptan: Sumavel DosePro

Liebe Grüße
Bettina

Hallo Nici,
hab mir gerade Deinen Beitrag durchgelesen, und bin ehrlich gesagt ein wenig geschockt, dass Deine Schwester ebenfalls unter Cluster-Kopfschmerzen leidet. Tut mir sehr leid!

In meiner Familie bin ich – Gott sei Dank für die anderen – der Einzige, der sich mit Mr. Cluster beschäftigen darf. Aber nun meine Frage in der Runde – wer von Euch hat noch Clusterköpfe in der Familie.

Und: gibt es irgendjemand, der diese Krankheit vererbt bekommen hat bzw. vererbt hat? Gibt es Studien dazu?

Danke und schöne Grüsse – Jürgen
der sich grad seine tägliche Dosis Imigran verabreicht hat..