headbook: Migräneforum | Kopfschmerzforum

Wegen deutlicher Zunahme meiner Attacken wie auch des Schweregrades muss ich nun eine Medikamentenpause machen. Ich habe die Anleitungen aus der Schm.klinik Kiel dazu. Darin steht, dass normalerweise eine Pause bis zu acht Wo. sinnvoll sei, bei stationärem Entzug reichen zwei Wochen. Aus versch. Gründen muss/will ich die Pause zu Hause machen. Weiß jemand etwas zur sinnvollen Zeitspanne? Nach meinen bisherigen Erfahrungen haben zwei Wo. nicht viel Veränderung gebracht.
Hat schon jemand die Erfahrung gemacht, dass die Anfällle weniger wurden, je länger die Pause dauerte? Ich bin diese Sch…abhängigkeit von den Pillen total leid, da ich mich mit Triptanen auch schlecht fühle und in den letzten Monaten immer schlapper und depressiver wurde.

LG Jasmin

Hallo Andrea,
danke für deine Rückmeldung.
Ich habe meist so ca. 10mal Migräne/Monat, also immer grenzwertig mit den Medikamenten. Im Juli hatte ich fast chronisch Kopfschmerzen/Migr. im ZUsammenhang mit einer heftigen Sommergrippe mit Sinusitis etc. Das hat mir den REst gegeben. Danach war ich im Urlaub und konnte die zweite Woche wg. ständiger Migräne nicht mehr recht genießen, musste dann irgendwie sehen, dass ich die Rückreise mit Triptanen überstehe, die aber schon nicht mehr richtig halfen. Danach ist seit einigen Tagen “Schicht im Schacht” und ich hoffe, dass ich die schlimmsten Schmerztage “ohne” überstanden habe. Am schimmsten sind die Nächte. Ich denke, nun brauche ich mit Cortison auch nicht mehr anfangen, damit gehts mir auch nicht gut. Hast du zur Nacht was Beruhigendes genommen?
LG
Jasmin

Ich habe bislang max. 3Tage 100mg Cortison genommen, was mich sehr unruhig macht, zu starken Wassereinlagerungen führt etc. Irgendwie hab ich halt ne Abneigung und am Wochenende hatte ich nicht mehr genug, da ich die letzten beiden Urlaubstage schon Kortison genommen hatte und trotzdem Triptane nehmen musste, weil es nicht entspr. half.
Nun warte ich auf den Rückruf meiner Ärztin bzgl. weiterer Anweisungen. Diazepam habe ich bislang noch nicht. Meine Schlaftabl. konnte ich wg. Erbrechen nicht intus behalten, trotz Vomex, von dem ich früher allein schon schlafen konnte. Nun bin ich echt am Ende mit meinem Latein. Hast du Diazepam als Zäpfchen?
Was sind das für Migränekapseln, die dir vllt. geholfen haben?

Hallo Jasmin,

ich habe im Juli meine Medikamentenpause in der Schmerzklinik gemacht. Ich bekam 10 Tage lang Cortison, die ersten beiden Tage je 100 mg als Infusion, danach ausschleichend als Tabletten. Während der “Cortisonzeit” hatte ich garkeine Migräne, die Attacken in der Klinik nach dem Absetzen des Cortisons und eine danach zu Hause sollte ich ohne Schmerzmittel/Triptane aushalten. Habe ich auch gemacht; nach der letzten Attacke ohne Triptane hatte ich anderthalb Wochen Ruhe. Meine Pause ging also insgesamt knapp 4 Wochen. Ob das ausreichend ist, hängt natürlich vom Einzelfall ab. Ich dachte zuerst, es würde reichen, allerdings hatte ich seit dem 5.8. schon wieder 10 Migränetage Keine Ahnung, ob das noch besser wird, oder ob die Pause zu kurz war. Ich warte noch auf die Rückmeldung meiner Kieler Ärztin…
Wenn dir Vomex allein bei Erbrechen nicht hilft: hast du schonmal MCP oder Domperidon genommen? Frag doch deine Ärztin mal danach. Bei mir hatte das leider alles nicht geholfen, als ich in Kiel die schlimme Attacke hatte; am Ende bekam ich eine Infusion mit Ondansetron, die hat dann super geholfen und ich konnte die schlimmsten Schmerzen ohne weiteres Erbrechen verschlafen.

Liebe Grüße und gute Besserung,
Susi

Hallo, Ihr Lieben,
danke für eure Antworten.
Meine Ärztin meinte, zwei Wochen seien normalerweise schon genug, aber ich solle halt so lange wie ichs schaffe. Eigentlich wollte ich gerne Diazepam als Zäpfchen, damit ich was hab, was trotz Erbrechen drinbleibt. Ist in der Apotheke aber irgendwie nicht so angekommen. Nun hab ich Tabletten. Seit einer Woche hab ich schon nicht mehr richtig geschlafen, dann ist alles Mist. Bisher ist mir aber noch nciht wieder übel, vllt. hab ich das Schlimmste ja überstanden.
Bin halt immer noch emotional schnell belastet, da ich vor gut 1J. meinen Mann verloren habe, ist immer mal wieder schwer, besonders wenn man sich körperlich schlecht fühlt.
Ich habe vor gut drei Jahren mal drei Monate ohne Schmerzmittel durchgezogen, weil ich diese Sch…pillen so leid war und nach und nach wurde es immer besser, d.h. kürzere, schwächere Attacken, bis dann wieder große Aufregung mit meinem damals schon krebskranken Mann war. Da musste ich dann wieder funktionieren und die Aufregung hat sicher zusätzlich die Migräne gepuscht. Nun würde ich es aber gerne nochmal mit ner längeren Pause versuchen. Mal schauen, wie lange ich durchhalte.

Herzliche Grüße zurück
Jasmin

Hallo Alchemilla,
danke für deine Ausführungen. Ich denke, da ist was dran, denn mein Hausarzt hat mir in einem Migränestatus mal 32mg Cortison gespritzt, was schon geholfen hat. Aber wie bereits geschildert, haben mir letzte Woche sogar die zwei Tage mit je 100mg nicht entsprechend geholfen.
Meinst du, ich dürfte es immer mal wieder nehmen um eine längere Pause hinzubekommen? Ich weiß gar nicht, wie oft man Kortison problemlos nehmen darf. Mein Hausarzt sagte mal, bis zu drei Tage a 100mg sei kein Problem, aber ob ich das jede Woche machen dürfte, denk ich ja nicht.
Naja, hab dank Schlaftablette enclich mal ne erholsame Nacht gehabt trotz mittelprächtiger Schmerzen seit gestern abend wieder.
Bin schon heilfroh, dass ichkeine kleinen Kinder mehr habe.

LG Jasmin

Meine Schmerzspezialistin hat mir nach den ersten am Wochenende ohne Kortison überstandenen Tagen abgeraten, nun noch damit anzufangen. Gerade waren zwei recht gute, schmerzfreie Tage, doch nun kommt die nächste Attacke auf der anderen Kopfseite. Es fällt schwer, nun schon wieder in den nächsten Tagen aus dem Verkehr gezogen zu sein. Die Menschen in meinem Umfeld können kaum nachvollziehen, dass man so viele Schmerztage haben kann. Das nervt noch zusätzlich.

Liebe Grüße und danke an alle für euer Mitgefühl! Wenigstens in diesem Forum fühle ich mich nicht so exotisch und meine nicht ständig mich erklären zu müssen.
Manchmal meine ich noch zusätzlich mich entschuldigen zu müssen für die blöde Krankheit.

Genervte Grüße
Jasmin

Liebe Jasmin

Ich bin ja der totale Exot und vermutlich nicht die super Beraterin deswegen. Aber dafür kann ich Mut machen was das Cortison angeht. . Ich nehme seit dem 11. Juli Cortison und brauchte sogar die ersten 10 Tage 100mg und habe es gut vertragen und dann ging es runter auf 50mg und dann wurde ich zu euphorisch und habe zu schnell reduziert und danach dann auch zu lange die Schmerzen ausgehalten und deshalb habe ich jetzt unter anderem einen Rückfall erlitten und bin jetzt wieder rauf auf 50mg also du siehst ich bin immer noch unter Cortison und wer wirklich jetzt rebelliert in meinem Körper ist mein Magen, aber dem schau ich auch noch und wir zwei werden auch wieder den Frieden finden. Wie gesagt ich bin ein Spezialfall und diese Kur stimmt vielleicht nur für mich, aber ich nehme sie dankend an. Ich möchte damit einfach auch sagen vor dem Cortison muss man keine Angst haben, dankbar sein, dass wir es haben und jeder braucht es wieder anders, denn wir Menschen sind ja sehr individuell. Ich wünsche dir von Herzen gute Besserung. Schmetterling