headbook: Migräne- und Kopfschmerznetz

habe seit ca. 17 jahren migräne, mit sehr langen harnäckigen attacken und auren. aura dauert bei mir bis zu einem halben tag und ‘wabert’ schon mal über wochen fast täglich durch den körper.
mein einstieg in die chronische migräne war lang als solcher unerkannt, habs mir selbst diagnositiziert, als ich mit chronischen kopfschmerzkindern arbeitet.. am anfang hatte ich v.a. neurologische ausfälle bis zur totalen aphasie und halbseitenlähmung. dann spielten über lange jahre heftige und lange schmerzen eine rolle, die ich viel zu lang ohne behandlung aushalten zu müssen glaubte, war ein fehler.. jetzt nehm ich metoprolol und amitriptylin als prophylaxe, selten nahm ich triptane, seit einem jahr aber auf ärztlichen rat mehr (setze mein max. auf 8 pro monat). frage: habe das gefühl, dass die kopfschmerzattacken sich inzwischen v.a. auf menstruationszeit konzentrieren, da aber lang und heftig, sich aber, quasi als ausgleich die beeinträchtigung durch häufige und lange auren massiver wird (muss hochkonzentriert und mit sprache arbeiten, wortfindunsgsstörungen gehen da leider gar nicht…) kennt jemand das? habt ihr behandlungsideen? ist es möglich (hoffentlich!!) dass sich die erkrankung soz rückwärts entwickelt (wieder hin zu neurolog ausfällen und dann evtl zurück zur zeit vor der migräne…)???
falls jemand die ausdauer hatte bis hier zu lesen, würde ich mich über jede mitteilung freuen und bin ansonsten sehr erlichtert und froh, dieses forum gefunden zu haben!

Beitrag von Paula:

vielen dank für die schnelle antwort!! mit medikation gehts mir besser, ich habe weniger ausfall in der arbeit, (arbeite selbständig, ist aus verschiednen gründen also eine belastung, daheimbleiben zu müssen), quäl mich aber schon durch und weiss in solchen phasen nie, ob ich die nächste stunde noch sprechen kann oder doch heimfahren muss (was dann das nächste problem ist). ich denke daran, topamax auszuprobieren, da aber in dessen nebenwirkungen genau das steht, was ich so fürchte (wortfindungsstörungen, veränderte arikulationen ohne es selbst zu bemerken u.a.) scheue ich davor zurück, hab auch angst vor dem ausschleichen der bisherigen medikamente und abwarten der hauptwirkung von topamax, ich kann mir finanziell wochenlange ausfälle nicht leisten, die häufigen kurzfristigen ausfälle sind schon etwas schwierig (gibt mind 2 tage im monat wo trotz medik und viel disziplinierter durchquälerei an aufstehen nicht zu denken ist).. – gibts erfahrungen ob topamax bei aura eher günstig oder ungünstig ist, wusste mein neurologe leider nicht. herzlichen dank! ps: wie nimmst du dir eigentlich soviel zeit fürs forum? bin dir ser dankbar dafür!

vielen lieben dank, werde es mit dem arzt besprechen – nur noch eine frage, hat aber zeit mit der antwort, kriege sonst das gefühl dich auf trab zu halten.. merkst du selber wenn du wortfindungsstörungen oder eine veränderte aussprache kriegst, so dass du dein ggenüber kurz aufklären kannst? liebe grüsse und schönen abend noch!

liebe bettina, vielen dank – deine antworten haben mir schon mal viele meiner befürchtungen genommen, so dass ich jetzt erstens magnesium parat habe und zweitens weniger angst, mal topamax zu probieren (das kaschieren gelingt mir auch, hatte aber auch schon plötzliche, komplette sprachausfälle in der arbeit, was für die andern sehr irritierend/beängstigend war.) ausserdem hab ich nützliches gefunden im forum zu menstruellerer migräne, gibt mir hoffnung, dass sich doch immer wieder der horizont erweitern lässt um ein paar lichtblicke!

Liebe paula,

schön, dass Du nun etwas zuversichtlicher bist. Vielleicht hilft Dir ja Magnesium schon gut weiter und Du brauchst die Prophylaxe noch gar nicht zu ändern? Wie auch immer Du weitermacht – viel Erfolg wünsche ich Dir auf jeden Fall.

Liebe Grüße
Bettina

Lieber Geronimo,

ich habe Deinen Beitrag unter die Gruppe “Migräneaura” versetzt, da wir hier schon Diskussionen haben zu diesem Thema.

Du könntest eine prolongierte (verlängerte) Aura haben und solltest daher umgehend zu einem Neurologen gehen, um diese Symptome abklären zu lassen. Erzähle schon am Telefon von Deinen Sichtfeldeinschränkungen, dann wird man Dir schnell einen Termin geben. Hier ist eine Liste mit Migränespezialisten bundesweit: http://www.schmerzklinik.de/service-fuer-patienten/vor-und-nachsorge/ Vielleicht findest Du einen Facharzt in Deiner Nähe.

Wie lange hast Du schon Migräne mit Aura? Triptane (u.a. Sumatriptan) hattest Du anscheinend noch nie genommen, daher nehme ich an, dass Du nicht in fachärztlicher Betreuung bist.

Alles Gute und vereinbare gleich mal einen Termin.

Liebe Grüße
Bettina

Lieber Geronimo,

ja, mach so schnell wie möglich einen Termin aus. Gleich kann ich Dir schon mal hochdosiert Magnesium und Vit. B 2 empfehlen. Hat eine gute Wirkung auf Migräne mit Aura. Hier gibt es schon eine längere Diskussion zu dieser Prophylaxe: http://www.headbook.me/groups/vorbeugung-mit-arzbeimitteln/forum/topic/einnahmezeitraum-vitamin-b-2/

Empfehlen würde ich Dir Orthoexpert Migräne, entweder 2 x 2 Kapsel, oder 2 x 4 Kapseln. Nicht jeder verträgt so hochdosiert Magnesium, es können Durchfälle auftreten, aber mit 2 x 2 Kapseln täglich sollte es keinerlei Probleme geben. Hier Info zum Orthoexpert Migräne: http://apotheke.sanicare.de/de/a-Schmerzen+und+Rheuma.Kopfschmerzen+und+Migraene,,2628949/WEBER+&+WEBER+Orthoexpert+Migraene+Kapseln?gp=1

Gute Besserung und liebe Grüße
Bettina