ich bekomm immer soviel ich brauche…. meist lass ich mir 5 10 liter- flaschen aufschreiben…. dazu dann noch die kleinen nach bedarf. der neurologe schreibt mir aber gern mehrere rezepte pro quartal – ich bin chroniker. auch hormosan- pen rezepte bekomm ich, soviel ich brauche. lass dir bitte von der kk keinen kompressor aufschwatzen. die sind…[Weiterlesen]

hallo matthias,
ich bin sehr zufrieden mit dem hormosan inject. einen versuch ist es sicher wert. auch das verapamil als prophylaxe kann ich nur empfehlen, wenn der kardiologe nichts dagegen hat. bei leichteren attacken und ganz zu beginn der attacke hilft mir oft sogar das lidocain nasenspray.
ich wünsch dir alles gute… möge es eine episode u…[Weiterlesen]

Herzlichen Glückwunsch zur verdienten Auszeichnung, Bettina! Ohne dieses Forum gäbs mich bestimmt schon nicht mehr…. Ich wäre nie auf die Idee gekommen, in Kiel Hilfe zu suchen, hätte die liebe Fienchen nicht kennengelernt, die mir Mut gemacht hat, mein Krebs wäre – wenn überhaupt – erst viel später entdeckt worden….

Diese Jahr habe ich no…[Weiterlesen]

liebe insomnia,
kurz vor pfingsten 2014 hatte ich eine beidseitige lungenembolie. seitdem nehme ich xarelto, ganz ohne nebenwirkungen und probleme. 3 tage vor großen, geplanten ops – tumorentfernung- setze ich es ab. mir wurde aber schon von einigen ärzten – chirurgen und anästhesisten- gesagt, das sei nicht unbedingt notwendig. vor kleinen ei…[Weiterlesen]

hallo torsten,
jaja, sowas hat man mir auch erzählt… musste mir das zeug noch in ner anderen stadt anfertigen lassen.
in kiel bekam ich schlicht 50 ml lösung xylocain pumpspray verschreibungspflichtig von astra zeneca. das lass ich jetzt immer aufschreiben. ganz am anfang einer attacke hilft es meist, zumindest unterstützt es den sauerstoff. ha…[Weiterlesen]

danke bettina. nur dadurch, dass mir in kiel auch beim cluster geholfen wurde, bin ich überhaupt in der lage, die behandlung durchzuziehen. aus der erfahrung der letzten jahre muss ich sagen, cluster kann schlimmer sein, als die nebenwirkungen einer krebsbehandlung. ich bin so froh, dieses forum gefunden zu haben und dass ich deinem rat, in kiel…[Weiterlesen]

so, ich muss euch doch noch was von kiel berichten.

dr. tomforde und nachtpfleger knut haben mein leben gerettet. das mein ich nicht metaphorisch. sie haben mich vor dem ersticken gerettet.

diese dankesschuld kann ich nie im leben abtragen… ich kann nur davon berichten, um zu zeigen, wie gut man in kiel aufgehoben ist… in jeder…[Weiterlesen]

sorry, ich sah grad… du verträgst es nicht. aber in kiel findet man sicher auch für dich eine prophylaxe. ich drück dir die daumen.

ich hab in kiel verapamil bekommen. super für blutdruck und cluster. wär ich schon vor jahren auf kiel gekommen, wäre mir viel erspart geblieben.
lg beate

liebe bettina,
darf ich auf meinen eigenen blog verlinken?
lg beate

liebe christina,
hast du schon mal an cluster gedacht? die klinik in kiel kann ich dir aus persönlicher erfahrung nur wärmstens empfehlen. die stellen wirklich kompetente diagnosen, auch bei seltenen verlaufsformen.

lg beata

hallo,
nicht wundern…… liebe grüße aus kiel. seit letzten donnerstag bin ich hier. ich hab kaum glauben können, was ihr von kiel berichtet habt. aber es stimmt. ärzte, schweste…. alle sind der absolute hammer. so umsorgt wie ich hier werde, wird man sonst nirendwo.

nach 4 jahren täglich schmerzen hab ich endlich eine diagnose. extremer chro…[Weiterlesen]

hallo johanna,
ich habe dir eine private nachricht geschickt.

lg beata

ich hab ja echt respekt vor kortison… ich hab nämlich schon in beiden augen kunstlinsen. aber grad rettet mich das zeug. ob es ein placebo- effekt ist oder echte wirkung, ist mir egal. es hat mich fürs erste aus der hölle geholt, in der ich über eine woche war.

ich werd allerdings erstmal nicht meinen schmerzverlauf weiterschreiben, son…[Weiterlesen]

so, jetzt hab ich vom kopfschmerzzentrum 50er prednisolon bekommen. ich soll 3 tage je 100mg nehmen, dann runterdosieren. magenschutz hab ich schon genommen. in ner halben stunde ist das kortison dran. ich bin mal gespannt…..
lg beata

ich kannte es so auch nicht. aber da steht definitiv faziale migräne. das soll eine seltene sonderform der migräne sein. dafür würd sprechen, dass die erste botox behandlung im mai die einzige in den 4 jahren war, die zumindest etwas geholfen hat. ob es stimmt? keine ahnung… mir reicht schon ein mittel, dass mir zumindest stundenweise sch…[Weiterlesen]

liebe bettina,
es geht hier immer nur um einen schmerz. der wurd bisher halt immer anders benannt. im moment gehen die ärzte halt von fazialer migräne aus.
lg beata

liebe gigi,
ich habe seit 4 jahren keine schmerzpause. das beste war noch im mai, nach der botox- behandlung, pro tag ein paar schmerzfreie stunden. das war der himmel. triptane wirken leider nicht. ibu, naproxen etc auch nicht. lyrica nicht, amitryptilan, intomethacin, opiate auch nicht.
diagnose gesichert?
ich hab von nem schmerzzentrum die…[Weiterlesen]